À propos de DMSO
Le programme « Développer des Médicaments en Science Ouverte » (DMSO) offre du soutien et des opportunités de partenariat au développement préclinique et clinique de médicaments dans des domaines où le partage ouvert et la collaboration sont essentiels pour progresser et où les solutions du marché sont limitées.
Ce programme vise à promouvoir les collaborations entreprenant des projets précliniques et cliniques pour développer des molécules candidates aux médicaments dans des domaines où les besoins médicaux ne sont pas satisfaits, à établir la preuve du concept (POC) du développement de médicaments en science ouverte permettant à ces innovations thérapeutiques d’être abordables, à générer une activité économique et à soutenir les petites et moyennes entreprises (PME) au Canada.
Fort d’un financement total de 15 millions de dollars, ce programme soutiendra des projets axés sur des maladies menaçant le pronostic vital ou gravement invalidantes qui ont démontré une forte validation des cibles et ayant un plan réaliste menant à la validation clinique du concept et d’entreprendre soit des études précliniques permettant l’IND, soit des études sur l’innocuité et l’efficacité chez l’humain.
Critères d’éligibilité
Pour pouvoir bénéficier d’un financement de la DMSO, les candidats doivent:
- proposer un projet de recherche préclinique ou clinique dans un domaine où les besoins médicaux ne sont pas satisfaits, en s’engageant à développer des therapies abordables
- mener des recherches à des niveaux de maturité technologique (TRL) 2 à 7
- inclure au moins une PME canadienne
- fournir une preuve de fonds de contrepartie correspondant au manque à gagner entre les coûts totaux et le financement demandé, car Conscience financera un maximum de 33 % pour les chercheurs, les établissements universitaires et les grandes entreprises, et 50 % pour les petites et moyennes entreprises (PME)
- s’engager à respecter notre politique en matière de science ouverte
Durée du financement / Structure du budget
La période de financement de la DMSO est de deux ans, avec la possibilité d’une prolongation. Le financement est distribué suite à l’atteinte d’objectifs et effectué par remboursements. Nous finançons entre 10% et 50% des coûts éligibles par participant canadien*, avec un financement total maximum par projet en fonction du TRL du projet, comme suit :
| Catégorie de TRL du projet | Financement maximal de DMOS par projet |
| Identification des composés chefs de file (Lead identification) (TRL 2-3) | 200 000 $ |
| Optimisation des composés chefs de file (Lead optimization) (TRL 3-4) | 550 000 $ |
| Développement préclinique permettant l’IND (IND-enabling preclinical development) (TRL 4-6) | 1 600 000 $ |
| Projets cliniques en phase précoce à intermédiaire Early to mid-stage (Phase 1-2) clinical projects (TRL 6-7) | 2 000 000 $ ** |
Les candidats retenus doivent obtenir le reste des coûts totaux du projet par le biais de fonds de contrepartie.
*La répartition des fonds entre les participants éligibles doit être confirmée avec Conscience au moment de l’attribution.
**Bien que le montant indiqué pour le financement des projets de niveau TRL 6-7 puisse atteindre 2 millions de dollars canadiens, un financement supplémentaire peut être envisagé lorsque la portée, la complexité technique ou les exigences réglementaires justifient clairement un budget plus élevé. Toute décision de ce type sera fondée sur les besoins documentés du projet et sa conformité avec les objectifs du programme.
Critères de sélection
Les projets seront sélectionnés sur la base des critères suivants :
- Focus : Besoin médical non satisfait
- Rationnel scientifique : validation de la biologie humaine (génétique ou pharmacologique), preuve de la réversibilité, démonstration de l’utilité clinique et de la faisabilité dans un environnement opérationnel approprié et génération (i) de données sur l’innocuité chez l humain et (ii) d’une preuve de concept pour l’efficacité chez l humain
- Qualité de l’équipe et de l’environnement de recherche
- Faisabilite: Essais/modèles pour permettre le criblage et soutenir la transposabilité (engagement de la cible, PK/PD, sélection de la dose, biomarqueur), études de dosage et d’innocuité chez des individus en bonne santé, études d’efficacité à petite échelle chez des patients avec détermination de la dose thérapeutique et rapport des effets indésirables
- Robustesse du plan de développement du médicament et faisabilité : Diagnostic/identification des patients et critères d’évaluation approuvés par la réglementation pour permettre le POC, données sur l’histoire naturelle, etc.
Comment postuler
La procédure de candidature comprendra une lettre d’intention, après quoi les candidats sélectionnés seront invités à soumettre une candidature complète.
Les propositions sont acceptées sur une base continue jusqu’à ce que tous les fonds soient alloués. Si vous avez une proposition intéressante qui correspond à notre champ d’application et à nos critères d’éligibilité, veuillez soumettre votre proposition en cliquant sur le lien ci-dessous.
Pour toute question relative au programme, veuillez consulter les FAQ, regarder la Session d’information virtuelle ou contacter notre gestionnaire de programme, Resham Chhabra, à l’adresse [email protected].
Ressources Pertinents
Pour en savoir plus sur notre appel à candidatures en collaboration avec le CQDM visant à soutenir les candidats au Québec, cliquez ici »
Pour en savoir plus sur notre partenariat avec Every Cure visant à soutenir les projets de réaffectation des médicaments, cliquez ici »
