Nous sommes fiers d’annoncer les trois premiers b\u00e9n\u00e9ficiaires d’un financement dans le cadre de notre programme \u00ab D\u00e9velopper des M\u00e9dicaments en Science Ouverte \u00bb. Ces b\u00e9n\u00e9ficiaires travaillent \u00e0 la mise au point de traitements et de rem\u00e8des pour trois maladies rares : une maladie g\u00e9n\u00e9tique neuromusculaire, un cancer p\u00e9diatrique du cerveau et une maladie du foie.<\/p>\n\n\n\n
Acc\u00e9der \u00e0 ce communiqu\u00e9 de presse sur Business Wire<\/a> (en anglais)<\/p>\n\n\n\n Pour obtenir de plus amples renseignements, veuillez communiquer avec<\/em> :<\/em><\/em><\/em> Toronto, Ontario, Canada, le 27 f\u00e9vrier 2025 <\/strong>\u2013 Conscience<\/a>, une organisation sans but lucratif dont l\u2019objectif est d\u2019acc\u00e9l\u00e9rer la d\u00e9couverte de m\u00e9dicaments dans des domaines o\u00f9 les besoins m\u00e9dicaux ne sont pas satisfaits gr\u00e2ce \u00e0 la science ouverte et \u00e0 une collaboration radicale, est heureuse d\u2019annoncer que trois b\u00e9n\u00e9ficiaires et leurs projets ont \u00e9t\u00e9 s\u00e9lectionn\u00e9s pour son programme D\u00e9velopper des M\u00e9dicaments en Science Ouverte<\/a> (DMSO). Le programme DMSO a \u00e9t\u00e9 cr\u00e9\u00e9 afin d\u2019encourager la d\u00e9couverte et le d\u00e9veloppement collaboratifs de m\u00e9dicaments dans des secteurs qui sont g\u00e9n\u00e9ralement d\u00e9laiss\u00e9s par l\u2019industrie pharmaceutique, comme les maladies rares, les maladies orphelines et la r\u00e9sistance aux antimicrobiens. Le programme lance un cycle de financement de 5 millions de dollars pour soutenir des avanc\u00e9es significatives dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments candidats. Il offre \u00e9galement des possibilit\u00e9s de partenariat pour favoriser ces avanc\u00e9es.<\/p>\n\n\n\n La Journ\u00e9e des maladies rares est c\u00e9l\u00e9br\u00e9e chaque ann\u00e9e le dernier jour de f\u00e9vrier. Elle vise \u00e0 favoriser une prise de conscience des maladies rares et \u00e0 am\u00e9liorer l\u2019acc\u00e8s aux traitements pour les personnes atteintes de maladies rares et pour leurs familles. Les b\u00e9n\u00e9ficiaires du programme DMSO s\u2019engagent dans la recherche de traitements pour trois maladies rares : une maladie neuromusculaire g\u00e9n\u00e9tique, un cancer p\u00e9diatrique du cerveau et une maladie h\u00e9patique d\u2019origine g\u00e9n\u00e9tique.<\/p>\n\n\n\n \u00ab\u2009Le programme DMSO s\u2019inscrit dans notre vision d\u2019un monde o\u00f9 plus de th\u00e9rapies m\u00e9dicamenteuses sont mises au point et o\u00f9 ces traitements sont non seulement accessibles, mais aussi abordables\u2009\u00bb, affirme Anne Fortier, vice-pr\u00e9sidente, d\u00e9couverte et d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments, chez Conscience. \u00ab\u2009Nous croyons que la collaboration est la cl\u00e9 pour trouver des solutions. Nous sommes donc fiers de soutenir des projets de recherche pr\u00e9clinique visant \u00e0 \u00e9tablir des preuves de concept pour une approche en science ouverte dans le d\u00e9veloppement de traitements pour des maladies graves ou gravement d\u00e9bilitantes dans des domaines o\u00f9 le march\u00e9 est d\u00e9faillant. Nous avons h\u00e2te de nous engager avec chaque projet actuellement inclus dans notre programme et d\u2019en tirer des enseignements.\u2009\u00bb<\/p>\n\n\n\n Autres citations<\/strong><\/p>\n\n\n\n \u00ab\u2009La Journ\u00e9e internationale des maladies rares nous offre un rappel important que ces maladies touchent une faible proportion de la population, mais que leurs effets sont d\u00e9vastateurs pour les personnes qui en sont atteintes et pour leurs proches, a d\u00e9clar\u00e9 le ministre de l\u2019Innovation, des Sciences et de l\u2019Industrie, l\u2019honorable Fran\u00e7ois-Philippe Champagne. Notre gouvernement est fier de soutenir l\u2019expertise de Conscience par l\u2019interm\u00e9diaire du Fonds strat\u00e9gique pour l\u2019innovation afin d\u2019en apprendre le plus possible au sujet des maladies rares et d\u2019am\u00e9liorer l\u2019acc\u00e8s aux soins et aux traitements pour les Canadiens. Ce financement permettra d\u2019acc\u00e9l\u00e9rer la d\u00e9couverte de m\u00e9dicaments au moyen de mod\u00e8les fond\u00e9s sur la science ouverte. Je suis impatient de voir o\u00f9 ces projets nous m\u00e8neront\u2009\u00bb. \u00ab\u2009Nous sommes reconnaissants de la mani\u00e8re dont la subvention Conscience soutient la recherche sur la cholangite scl\u00e9rosante primitive (CSP). La CSP est une maladie h\u00e9patique rare et d\u00e9vastatrice pour laquelle il n\u2019existe pas de traitement ni de rem\u00e8de. Gr\u00e2ce \u00e0 cette subvention, nous sommes en mesure de poursuivre les travaux de cartographie des cellules h\u00e9patiques de la CSP en vue du d\u00e9veloppement pr\u00e9clinique de m\u00e9dicaments. Avec une d\u00e9termination in\u00e9branlable en faveur d\u2019un traitement, nous croyons en la force d\u2019une approche en science ouverte. Nous imaginons un monde o\u00f9 le diagnostic de la CSP est associ\u00e9 \u00e0 un traitement s\u00fbr et efficace, et le programme \u00ab\u2009D\u00e9velopper des m\u00e9dicaments gr\u00e2ce \u00e0 la science ouverte\u2009\u00bb de Conscience nous rapproche de cet id\u00e9al \u2009\u00bb. D\u00e9tails du projet DMSO<\/strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n Les projets r\u00e9pertori\u00e9s ci-dessous ont \u00e9t\u00e9 s\u00e9lectionn\u00e9s pour le cycle inaugural du programme. Bien que les soumissions pour le premier cycle soient maintenant termin\u00e9es, DMSO accepte toujours des propositions sur une base continue. Les personnes qui souhaitent pr\u00e9senter une proposition r\u00e9pondant aux exigences et aux crit\u00e8res d\u2019admissibilit\u00e9 du programme sont invit\u00e9es \u00e0 consulter notre site web.<\/a><\/p>\n\n\n\n
Estrid Jakobsen at estrid.jakobsen@conscience.ca<\/a>
Julia Smith at <\/a>julia@finchmedia.net<\/a> <\/p>\n\n\n\nConscience annonce les b\u00e9n\u00e9ficiaires du programme inaugural visant \u00e0 favoriser la d\u00e9couverte et le d\u00e9veloppement collaboratifs de m\u00e9dicaments<\/strong><\/strong><\/h2>\n\n\n\n
Le programme D\u00e9velopper des M\u00e9dicaments en Science Ouverte appuie le d\u00e9veloppement pr\u00e9clinique de m\u00e9dicaments dans les domaines o\u00f9 le march\u00e9 pharmaceutique est d\u00e9faillant.<\/em><\/em><\/h4>\n\n\n\n
L’annonce du programme co\u00efncide avec la Journ\u00e9e des maladies rares le 28 f\u00e9vrier<\/em><\/em><\/h4>\n\n\n\n
– Fran\u00e7ois-Philippe Champagne, ministre de l\u2019Innovation, des Sciences et de l\u2019Industrie<\/em><\/p>\n\n\n\n
– Mary Vyas, pr\u00e9sidente, PSC Partners Seeking a Cure Canada<\/em><\/p>\n\n\n\nProjet 1<\/strong><\/td><\/tr> Objet de la recherche<\/strong> \u2013 Inhibiteurs de petites mol\u00e9cules PRMT6 pour le traitement de l\u2019amyotrophie musculaire spinale bulbaire Description<\/strong> \u2013 L\u2019amyotrophie musculaire spinale bulbaire (SBMA), \u00e9galement connue sous le nom de maladie de Kennedy, est une maladie neuromusculaire rare et h\u00e9r\u00e9ditaire qui entra\u00eene une d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence progressive des muscles, une faiblesse et des fasciculations. Elle touche environ une personne sur 100\u2009000 dans le monde, mais sa pr\u00e9valence est nettement plus \u00e9lev\u00e9e chez les Autochtones canadiens, en particulier en Alberta et en Saskatchewan, en raison de facteurs g\u00e9n\u00e9tiques. Il n\u2019existe aucun traitement approuv\u00e9 pour la SBMA.B\u00e9n\u00e9ficiaires<\/strong>PME <\/em>: Agora Open Science TrustRepr\u00e9sentant \u2013 Dr<\/sup> Peter Sampson, vice-pr\u00e9sident, d\u00e9couverte et d\u00e9veloppement de m\u00e9dicamentsChercheuse principale<\/em>
<\/em>Dre<\/sup> Rachel Harding, professeure adjointe, Leslie Dan Faculty of Pharmacy, et chercheuse principale, Structural Genomics Consortium, Universit\u00e9 de TorontoCo-investigateur<\/em>
<\/em>Dr<\/sup> Mark Reed, scientifique et chimiste m\u00e9dicinal, Krembil Research Institute, University Health NetworkApproche scientifique \u2013 <\/strong>Le projet vise le d\u00e9veloppement d\u2019une nouvelle approche th\u00e9rapeutique pour traiter le SBMA en ciblant PRMT6, un co-activateur du r\u00e9cepteur des androg\u00e8nes (AR) impliqu\u00e9 dans la progression du SBMA. S\u2019appuyant sur un compos\u00e9 principal nouveau et tr\u00e8s puissant, ils entreprendront une approche collaborative de d\u00e9couverte de m\u00e9dicaments. L\u2019\u00e9quipe sera constitu\u00e9e d\u2019experts en conception de m\u00e9dicaments assist\u00e9e par ordinateur et IA, en chimie et en biologie mol\u00e9culaire, pour cr\u00e9er un m\u00e9dicament pour le traitement de la SBMA.Financement de Conscience <\/strong>: 386\u2009220 $ CADur\u00e9e du projet <\/strong>: 2 ans<\/td><\/tr>Projet 2<\/strong><\/td><\/tr> Objet de la recherche<\/strong> \u2013 D\u00e9veloppement pr\u00e9clinique d\u2019un inhibiteur d\u2019ALK2 pour le traitement du gliome pontin intrins\u00e8que diffusDescription<\/strong> \u2013 Le gliome pontin intrins\u00e8que diffus (DIPG) est un cancer du cerveau p\u00e9diatrique rare, inop\u00e9rable et mortel, la plupart des enfants ne survivent pas plus de neuf \u00e0 douze mois apr\u00e8s le diagnostic. La radioth\u00e9rapie constitue l\u2019unique solution th\u00e9rapeutique actuelle offrant un soulagement temporaire. Les nouvelles options de traitement sont difficiles \u00e0 mettre en \u0153uvre, car plusieurs m\u00e9dicaments ne parviennent pas \u00e0 atteindre la tumeur en raison de la barri\u00e8re protectrice du cerveau.B\u00e9n\u00e9ficiaires<\/strong>PME <\/em>: M4K Pharma Inc. (d\u00e9tenue par Agora Open Science Trust) Repr\u00e9sentant et chercheur principal \u2013 Dr<\/sup> Peter Sampson, vice-pr\u00e9sident, d\u00e9couverte et d\u00e9veloppement de m\u00e9dicamentsCo-investigateurs<\/em>
<\/em>Dr<\/sup> David Uehling, directeur, chimie m\u00e9dicinale, programme de d\u00e9couverte de m\u00e9dicaments, Ontario Institute for Cancer Research (OICR)Dr<\/sup> Neil Vasdev, directeur scientifique et radiochimiste en chef du Brain Health Imaging Centre et directeur du Azrieli Centre for Neuro-Radiochemistry, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH)Approche scientifique : Environ 30 % des tumeurs DIPG pr\u00e9sentent des mutations dans une prot\u00e9ine nomm\u00e9e ALK2.<\/strong> La recherche a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que le blocage de l\u2019activit\u00e9 d\u2019ALK2 a une incidence sur la croissance des cellules DIPG, ce qui en fait une cible prometteuse pour le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments. L\u2019\u00e9quipe a d\u00e9montr\u00e9 que ses inhibiteurs ALK2 puissants et s\u00e9lectifs p\u00e9n\u00e8trent dans le cerveau, ralentissent la croissance des cellules canc\u00e9reuses DIPG et allongent la dur\u00e9e de vie des souris atteintes de DIPG.Financement de Conscience <\/strong>: 1\u2009599\u2009329 $ CADur\u00e9e du projet <\/strong>: 2 ans<\/td><\/tr>Projet 3<\/strong><\/td><\/tr> Objet de la recherche<\/strong> \u2013 D\u00e9couverte de m\u00e9dicaments bas\u00e9s sur la science ouverte pour traiter la cholangite scl\u00e9rosante primitiveDescription<\/strong> \u2013 La cholangite scl\u00e9rosante primitive (CSP) est une maladie rare du foie pour laquelle il n\u2019existe aucun traitement approuv\u00e9 pour r\u00e9pondre aux besoins m\u00e9dicaux qui sont insatisfaits. Compte tenu du petit nombre de patients atteints de la CSP, il est difficile d\u2019investir dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments pour cette maladie rare. Ce projet vise \u00e0 r\u00e9soudre ce probl\u00e8me en adoptant une approche collaborative de science ouverte pour faire progresser de nouveaux traitements pour cette maladie rare, pour laquelle il n\u2019existe actuellement que quelques programmes pharmaceutiques.B\u00e9n\u00e9ficiaires<\/strong>PME <\/em>: Agora Open Science TrustRepr\u00e9sentant \u2013 Dr<\/sup> Peter Sampson, vice-pr\u00e9sident, d\u00e9couverte et d\u00e9veloppement de m\u00e9dicamentsChercheuse principale<\/em>
<\/em>Dre<\/sup> Sonya MacParland, scientifique principale au Ajmera Transplant Centre, University Health NetworkCo-investigateurs<\/em>
Dr<\/sup> Ian McGilvray, professeur de chirurgie, University Health NetworkDr<\/sup> Gary Bader, professeur, Universit\u00e9 de TorontoApproche scientifique \u2013 <\/strong>L\u2019\u00e9quipe de recherche a cr\u00e9\u00e9 la premi\u00e8re carte transcriptomique du foie atteint de CSP, r\u00e9v\u00e9lant ainsi, pour la premi\u00e8re fois, les m\u00e9canismes de la maladie \u00e0 l\u2019\u00e9chelle cellulaire. Ce travail a permis de d\u00e9couvrir des cibles connues et leurs m\u00e9dicaments correspondants, mettant en \u00e9vidence l\u2019inhibition de SYK comme une voie pour cibler les voies de fibrose m\u00e9di\u00e9es par l\u2019immunit\u00e9 dans le foie atteint de CSP. Ce projet \u00e9valuera la capacit\u00e9 des inhibiteurs de SYK \u00e0 r\u00e9guler les processus fibrog\u00e8nes dans les tissus h\u00e9patiques pr\u00e9lev\u00e9s sur des patients atteints de CSP, en les comparant \u00e0 un foie humain sain.Financement de Conscience <\/strong>: 461\u2009241 $ CADur\u00e9e du projet <\/strong>: 2 ans<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n
Le programme DMSO offre une occasion unique de contribuer \u00e0 l\u2019avancement de la d\u00e9couverte et du d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments gr\u00e2ce \u00e0 la science ouverte. En 2024, Conscience a re\u00e7u des propositions \u00e0 examiner. Chacune d\u2019entre elles devait inclure un plan de recherche pr\u00e9clinique complet visant un domaine de d\u00e9faillance du march\u00e9 pharmaceutique, avec des recherches men\u00e9es \u00e0 diff\u00e9rents niveaux de maturit\u00e9 technologique (NMT) allant de 2 \u00e0 6. De plus, chaque proposition devait inclure au moins une PME canadienne, s\u2019engager \u00e0 respecter la Politique de science ouverte<\/a> et fournir une preuve de fonds de contrepartie pour couvrir les co\u00fbts restants, car Conscience finance actuellement les projets \u00e0 hauteur de 33 % pour les universitaires et de 50 % pour les PME.<\/p>\n\n\n\n